蛋白质分子量测定_质谱分析_百泰派克生物
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Top-Down与 Bottom-Up蛋白质组学的比较
Top-Down与 Bottom-Up蛋白质组学是两种主流但本质不同的质谱分析策略。然而，Top-Down 与 Bottom-Up 并非对立关系，而是蛋白质组学中的互补工具。理解它们的技术原理与适用场景，能帮助研究者最大限度挖掘蛋白质信息，提升研究发现的深度与广度。随着质谱技术的不断进步，科学家们不
Top-Down蛋白质组学原理
Top-Down蛋白质组学是一种直接以完整蛋白质分子为分析对象的质谱策略，其核心思想是不经过酶解处理，直接对蛋白质进行质谱碎裂与测序，从而实现蛋白质的精准鉴定、翻译后修饰（PTMs）检测、剪接变体识别等。相比Bottom-Up蛋白质组学，Top-Down 方法可在保留蛋白质原始修饰状态（如翻译后修饰
从富集到鉴定：糖蛋白质组学质谱方法全解读
糖基化是最广泛存在的蛋白质翻译后修饰之一，在细胞识别、信号转导、免疫调节等多种生命过程中发挥关键作用。研究糖蛋白质组不仅有助于深入理解生物系统的精细调控机制，还在疾病机制解析和生物标志物发现中展现出巨大潜力。质谱技术的发展为糖蛋白的高通量鉴定和精确定量提供了核心支撑。本文将全面梳理糖蛋白质组学研究中
什么是N‑型糖蛋白质组学？
N-型糖蛋白质组学（N-glycoproteomics）是一门系统研究蛋白质N-连接糖基化修饰（N-linked glycosylation）的科学，结合质谱、糖链富集与高通量数据分析技术，精准解析糖修饰的位点、多样性及其在生命活动中的调控机制。该领域在疾病机制研究、生物标志物筛选、免疫调控与生物药
什么是O‑型糖蛋白质组学？
O‑型糖蛋白质组学（O-glycoproteomics）是一门研究蛋白质中O‑型糖基化修饰的系统科学，涵盖修饰位点识别、糖链结构解析及定量分析。作为蛋白质翻译后修饰研究的关键方向之一，O‑型糖蛋白质组学在揭示细胞信号调控、疾病发生机制及生物标志物发现中具有重要价值。 一、O‑型糖基化的基本原理 O
SILAC技术如何改变蛋白表达分析的精准度？
解析蛋白表达的动态变化是理解疾病机制、药物靶点发现和细胞生物学的重要基础。然而，蛋白质定量方法（如染料标记、Western blot或非标记定量）往往存在批间差异大、定量精度低、重复性差等问题。SILAC技术（Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cel
SILAC定量蛋白质组学全流程解析：从同位素标记到质谱定量
在众多定量蛋白质组学技术中，SILAC定量蛋白质组学（Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cell culture）以其高精度、低偏倚的特性，在细胞水平的蛋白表达比较中占据重要地位。通过在细胞培养阶段引入稳定同位素标记氨基酸，SILAC实现了蛋白质的"
iTRAQ、TMT与SILAC：三大标记蛋白定量技术对比解析
一、技术原理概览 1、SILAC（Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cell culture） SILAC 基于以稳定同位素标记的氨基酸（如13C6-Lys、13C6-Arg）在细胞培养过程中被细胞代谢吸收并整合进蛋白质结构，实现“体内&
SILAC技术：如何实现蛋白质组学中的定量分析？
蛋白质定量分析是科研、药物开发、疾病机制研究等领域的核心技术。而 SILAC技术（Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cell culture）以其“体内代谢标记”“高准确度”“低处理误差&r